百奥泰：授权许可提振业绩核心产品或面临集采冲击

，百奥泰在2021年实现扭亏为盈业绩增长的主要原因是许可收入大幅增长和格洛丽片销量增加在10日下午举行的2021年度业绩说明会上，投资者的提问主要集中在这两点

对于授权是否会成为公司的长期战略，生物泰董事长兼总经理李胜峰在业绩会上对《科技创新板日报》记者表示，在产品上市前，全球合作有助于提前实现产品的阶段性价值，为公司增加现金流。

此外，还有很重要的一点是，在成为商业公司的初期，公司可以将有限的资源投入到管道产品的推广上，而不是专注于海外商业团队的建立对方说

2021年，百奥泰实现营收8.37亿元，其中授权营收达到5.3亿元据科技创新板日报记者了解，从2020年下半年开始，生物泰的出牌就没有停止过

除了牌照外，2021年生物科技业绩增长的另一个重要因素是盖勒里的销量。

目前百泰只有Gelleri和Pubeshi两款产品在售2021年，公司产品销售收入3.06亿元，同比增长67.52%

至于2021年格列克拉德的销售增长，李胜峰表示，格列克拉德在报告期内增加了三个适应症:儿童斑块型银屑病，多关节幼年特发性关节炎和儿童克罗恩病这三个适应症增加了20mg/0.4ml和40mg/0.8ml两个规格格列奈在国内已获批8个适应症，是国内阿达木单抗中唯一与原研药一致的适应症

阿达木单抗是世界上第一个被批准的TNF—ι单克隆抗体，是世界上最畅销的药物阿达木单抗最初由艾伯维研发，2002年首次获得FDA批准，2010年首次进口中国2019年以来，国内已有6款国产阿达木单抗车型上市，包括原研在内，共计7款

李胜峰指出，毫无疑问阿达木单抗会有激烈的竞争，但整体市场远未饱和格力已获批8个适应症，为预封装，有儿童剂型，具有一定的竞争优势

此外，值得注意的是，广东11省联盟首次将利妥昔单抗纳入省级集中采购最终，信达生物因价格最低而有资格入选候选，罗氏和傅宏翰林有资格入选候选

业内预计，未来集中采购将优先考虑临床使用成熟，市场规模较大的单克隆抗体，如贝伐单抗，阿达木单抗等。

对此，李胜峰表示，CDE已于2021年2月发布了《生物类似物相似性评价和适应症外推技术指南》，进一步补充了生物类似物相似性评价和适应症外推的指导性建议，以进一步规范和指导生物类似物的研发和评价，或为生物制品的收集和征集奠定基础，这也给我们带来了压力和挑战。

生物相似药采集风险与机遇并存，公司会有积极的应对策略他说

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（编辑：柳暮雪）