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奥密克戎变异毒株有较强的逃逸疫苗免疫能力因此有可能需要比预想的更早接种第四剂疫苗

2021-12-09 03:43 [热点] 来源于:证券之星  阅读量:6735   
导读:首席执行官AlbertBourla美东时间周三表示:初步研究结果显示,奥密克戎变异毒株有较强的逃逸疫苗免疫能力,因此有可能需要比预想的更早接种第四剂疫苗。 辉瑞和BioNTech稍早公布了一项实验室初步研究的数据,接种第三剂新冠疫苗可...

首席执行官Albert Bourla美东时间周三表示:初步研究结果显示,奥密克戎变异毒株有较强的逃逸疫苗免疫能力,因此有可能需要比预想的更早接种第四剂疫苗。

奥密克戎变异毒株有较强的逃逸疫苗免疫能力因此有可能需要比预想的更早接种第四剂疫苗

辉瑞和BioNTech稍早公布了一项实验室初步研究的数据,接种第三剂新冠疫苗可以对奥密克戎起到中和作用,而接种两剂疫苗的保护能力则显著下降不过辉瑞强调,接种两剂疫苗仍然可以提供保护,防止因感染奥密克戎而出现重症的情况

Bourla指出,该公司的初步研究是基于一种合成的,实验室生产的病毒副本,需要更多的数据来应对真正的病毒辉瑞首席执行官表示,将在1—2周内得到更准确的结果

Bourla表示:针对奥密克戎,我们需要了解第三剂疫苗是否可以提供足够的保护,以及保护时间有多久此外,我认为我们需要第四剂疫苗

Bourla之前预测在接种第三次疫苗12个月之后,将需要接种第四剂疫苗有了奥密克戎之后,我们需要再等等看,因为我们掌握的信息非常少我们可能很快就需要第四剂疫苗了,他说

Bourla强调,目前最重要的是赶快推行第三剂疫苗公共卫生官员们担心,伴随着人们更多地聚集在室内躲避寒冷,新冠病毒感染人数会激增

我相信第三剂疫苗将会提供非常好的保护,Bourla说他还表示,辉瑞公司的口服抗病毒药物Paxlovid将有助于预防感染和控制冬季的疫情传播这种药物能抑制病毒复制所需的一种蛋白酶

上个月,辉瑞向美国食品药品监督管理局提交了紧急授权申请周三,Bourla表示,辉瑞将在几天内获得临床试验的全部结果,他预计Paxlovid将会把住院率和死亡率将降低89%,就像上个月的中期数据一样

Bourla表示,该公司已经将药物运往美国,如果FDA批准Paxlovid可以紧急使用,辉瑞将于本月开始推出该产品。

Bourla说,他相信辉瑞的药物对奥密克戎仍然有效,因为它针对的是病毒复制所需的一种蛋白酶,不太容易发生突变。

Bourla表示,如果有必要的话,到明年3月,辉瑞公司可能会生产出大量的新疫苗Bourla预计未来会出现新的变种,公司正在监测,看是否需要调整疫苗

辉瑞股价开盘一度上涨逾2%,不过目前转为下跌0.6%,BioNTech下跌3.5%。对于A股后市布局方向,华泰证券指出,热门赛道的表现基本不受变异毒株散播的影响,行业配置上建议以储能电力为盾,以硅基需求为矛,具体方向可关注锂电PVDF粘结剂,风电主轴轴承,风电与航空碳纤维,半导体测试设备,半导体涂胶显影设备,锂电隔膜,锂电负极材料,锂电设备,光伏设备,航空钛合金,小分子CDMO等。。

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(编辑:宋元明清)

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